🔒 Exa-cel: Validierung des Zulassungsantrags
Vertex Pharmaceuticals (Europe) Limited und CRISPR Therapeutics (nasdaq: CRSP) gaben im Januar 2023 bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Antrag auf Zulassung von Exa-cel für die Behandlung der Sichelzellerkrankung (SCD) und der transfusionsabhängigen Beta-Thalassämie (TDT) validiert hat. Hämatologie, News, Pharma