ENHERTU® von Daiichi Sankyo und AstraZeneca erlangte in der EU eine Zulassungserweiterung in der Indikation Mammakarzinom als Monotherapie von erwachsenen Patienten mit nicht resezierbarem oder metastasiertem HER2-positivem Mammakarzinom, die zuvor mindestens eine gegen HER2 gerichtete Vortherapie erhalten haben.
Trotz intensiver Forschung stehen die Heilungschancen bei einem fortgeschrittenen schwarzen Hautkrebs (Melanom) nicht gut. Dies liegt daran, dass sich Hautkrebs häufig im Körper ausbreitet und somit zu Metastasierungen neigt.
Patienten mit einem r/r FL erhalten häufig viele Therapielinien, wobei sich das Behandlungsergebnis zunehmend verschlechtert. Vor allem Patienten mit einer Progression innerhalb von 24 Monaten nach der Erstlinientherapie (POD24) haben ein höheres Mortalitätsrisiko.
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