🔒 EU-Zulassungserweiterung für Sacituzumab Govitecan bei vorbehandeltem HR+/HER2- metastasiertem Brustkrebs

Mammakarzinom, News, Pharma

Das Antibody-Drug-Conjugate (ADC) Sacituzumab Govitecan (Trodelvy®) ist nun auch in der EU zugelassen als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht resezierbarem oder metastasiertem HR-positivem, HER2-negativem Mammakarzinom, die eine Endokrin-basierte Therapie und mindestens zwei zusätzliche systemische Therapien bei fortgeschrittener Erkrankung erhalten haben.

Melanomforschung: Ob die Immuncheckpoint-Therapie wirkt, entscheidet Interleukin-17

Hautkrebs, News

Immun Checkpoint-Inhibitoren sind hochwirksame Medikamente in der modernen Krebstherapie. Ihr Einsatz hat auch bei Melanompatient:innen die Überlebenschancen verbessert. Aber nicht alle Erkrankten profitieren gleichermaßen. Ein Team von Forschenden der Medizinischen Fakultät der Universität Duisburg-Essen und Deutschem Konsortium für Translationale Krebsforschung, Partnerstandort Essen/Düsseldorf, hat nun einen Faktor gefunden, der das Ansprechen auf die ICI-Therapie maßgeblich beeinflusst.