🔒 Erster Patient mit schwerer Hämophilie A mit Gentherapie behandelt

Bei Menschen mit schwerer Hämophilie A (Faktor-VIII-Aktivität <1 IE/dl) kommt es zu spontanen Blutungen in Gewebe und Gelenke. Trotz prophylaktischer Therapie entwickeln diese Patienten Gelenkarthropathien. Weitere Folgen sind chronische Schmerzen und eingeschränkte Mobilität. In dieser Woche ist ein medizinischer Durchbruch in der Hämophilie-Therapie gelungen: Am Vivantes Klinikum in Berlin wurde der erste Mensch mit der zugelassen Gentherapie ROCTAVIAN® (Valoctocogen roxaparvovec) behandelt.