Wenn die Diagnose Ewing-Sarkom lautet, ist das wahrlich keine gute Nachricht – in fortgeschrittenen Stadien erwartet Patienten mit diesem Knochentumor eine ungünstige Prognose. Die große Hoffnung der Zukunft: eine Immuntherapie mit CAR-T-Zellen. Bislang wird diese Behandlung nur bei Leukämiepatienten eingesetzt – dabei könnte sie auch beim Ewing-Sarkom helfen.
CUP ist schwierig zu behandeln und daher ist die Sterblichkeit bei dieser Erkrankung vergleichsweise hoch.
Die Diagnose und Therapie von Sarkomen sind hochkomplex, weil sie viele Tumorentitäten umfassen und selten sind. Die molekulare Charakterisierung der Tumoren ist daher von großer Bedeutung.
CRYSVITA® bindet an FGF23, das bei TIO im Übermaß produziert wird, und kann dessen Aktivität hemmen
Das alveoläre Rhabdomyosarkom ist eine Unterart des Rhabdomyosarkoms, das durch eine Umlagerung von Chromosomenabschnitten gekennzeichnet ist, bei der eine neue Proteinfusion namens PAX3-FOXO1 entsteht.
In der ZUMA-2-Studie wurden Patienten mit rezidiviertem/refraktärem (R/R) Mantelzelllymphom (MCL) mit Brexucabtagen Autoleucel behandelt. Die vielversprechenden 3-Jahres-Daten zur Langzeitbeobachtung wurden nun während des ASCO-Kongresses vorgestellt.
Bei der Diagnose und Behandlung neuroendokriner Tumoren (NET) bestehen noch viele Herausforderungen. Die beim diesjährigen ASCO-GI vorgestellten Studien zeigen, dass Patienten ihre Unabhängigkeit höher werten als das Überleben.
Ewing-Sarkom: Ein deutsch-österreichisches Forschungsteam will zukünftig mithilfe von Blutuntersuchungen, sogenannten Flüssigbiopsien, Veränderungen im Tumorgewebe schneller und einfacher diagnostizieren.
Zum ersten Mal weltweit haben Spezialisten in Kiel einen Tumor der Ohrspeicheldrüse (Glandula Parotis) mit Hilfe roboterassistierter Technologie minimalinvasiv entfernt. Im Gegensatz zu bisherigen Operationsmethoden waren dafür nur minimale Schnitte am Hals nötig, insbesondere die Mimik des Patienten blieb vollständig erhalten. Mit Hilfe des Roboters können zudem anatomisch versteckt und chirurgisch ungünstig liegende Tumoren – wie bei dem Patienten in Kiel – besser erreicht werden, der bereits wenige Tage nach dem Eingriff das Krankenhaus schmerzfrei verlassen konnte.
Aus chirurgischer Sicht stellen Tumoren der medianen Schädelbasis eine echte Herausforderung dar. Die Tiefe der anatomischen Lokalisation im Clivus, der Felsenbeinspitze, der Sella und dem Sinus cavernosus sowie die enge Lagebeziehung neurovaskulärer Strukturen macht die Erreichbarkeit schwierig. Die in den 1970ern und 1980ern entwickelten offenen mikroskopischen Zugänge bieten trotz ihrer meist maximalen Invasivität selten in der Tiefe eine gute Übersichtlichkeit, weshalb hiermit oftmals nur Teilresektionen erreicht werden.
